| 公開(公告)號 | CN1902191A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480039042.0 |
| 申請日期 | 2004.12.27 |
| 專利名稱 | 酰胺基吡唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.26 JP 434726/2003;2004.1.20 JP 012154/2004;2004.11.4 JP 321117/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 金谷直明;石山崇;武藤亮;落合雄一;渡邊俊之;島規(guī)子 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-27 PCT/JP2004/019582 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.06.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I) 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物， 式中，Ar1和Ar2各自獨立地表示可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基或可具有1～3個取代基的苯基，其中，Ar1為具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基時，Ar2為可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基，Ar1為不具有取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基時，Ar2為具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基或包含作為取代基的具有1或2個取代基的氨基甲酰基或具有1或2個取代基的低級烷基的苯基，Ar1為可具有1～3個取代基的苯基時，Ar2為具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基； R1表示低級酰基、低級烷氧基羰基、低級烷氧基、可具有1或2個取代基的低級烷基、可具有1或2個取代基的氨基甲�；�、可具有1或2個取代基的草氨酰基、可具有1或2個取代基的氨基、可具有1或2個取代基的4～7元脂環(huán)族雜環(huán)基、可具有1～3個取代基的苯基或可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基； R2表示氫原子或可具有1或2個取代基的低級烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供無COX-1及COX-2抑制作用的血小板凝集抑制劑，它是通式(I)表示的化合物，式中，Ar1和Ar2各自獨立地表示可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基或可具有1～3個取代基的苯基，R1表示低級酰基、羧基、低級烷氧基羰基、可具有1或2個取代基的低級烷基、可具有1或2個取代基的氨基甲�；�、可具有1或2個取代基的草氨�；�、可具有1或2個取代基的氨基、可具有1或2個取代基的4～7元脂環(huán)族雜環(huán)基、可具有1～3個取代基的苯基或可具有1～3個取代基的5或6元芳香族雜環(huán)基，R2表示氫原子、鹵素原子等。 |
| 國際公布 | 2005-07-14 WO2005/063737 日 |
