公開(公告)號
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CN1903366A
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(專利)號
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CN200610021556.4
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申請日期
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2006.08.08
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專利名稱
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靶向性納米藥物載體及其制備方法
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主分類號
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A61K47/34(2006.01)I
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分類號
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A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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四川大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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范琳玉;張 恒
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地址
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610041四川省成都市四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司
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代理人
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劉雙蘭;嚴(yán)禮華
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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一種靶向性納米藥物載體的制備方法,其特征是,將對樹突狀細(xì)胞具有靶向性的甘露聚糖作為海藻酸鈉的修飾基團(tuán),制備海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物,將制備好的海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物,采用溶劑乳化蒸發(fā)法,或超聲乳化法,或高壓乳均法,制備靶向性納米藥物載體,海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物的制備包括以下工藝步驟: (1)在室溫條件下,將海藻酸鈉和甘露聚糖置于容器中,按重量份甘露聚糖為海藻酸鈉的1-2倍,在濃度為0.01-0.1mol/l的酸性溶液HCl中進(jìn)行酯化反應(yīng),攪拌下,反應(yīng)0.5-2小時后,將反應(yīng)溶液的PH值調(diào)至中性; (2)在上述反應(yīng)溶液中,加入過氧化物過硫酸胺1-5重量份作為引發(fā)劑,加入表面活性劑十二烷基硫酸鈉1-5重量份作為乳化劑,升溫至40℃-60℃,攪拌下,反應(yīng)時間2-4小時,用去離子水洗滌,除去表面活性劑后,于凍干機(jī)中干燥,即制得海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物備用。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種靶向性納米藥物載體及其制備方法。該方法是制備海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物,通過海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物,采用溶劑乳化蒸發(fā)法,或超聲乳化法,或高壓乳均法,制備靶向性納米藥物載體,該方法工藝簡單、操作方便;所制備的靶向性納米藥物載體含有海藻酸鈉和甘露聚糖,其含量按重量份甘露聚糖是海藻酸鈉的1-2倍,甘露聚糖靶向的海藻酸鈉納米微球粒徑在50nm~300nm之間。本發(fā)明靶向性納米藥物載體具有穩(wěn)定和較高的靶向性納米微球,可以包裹抗腫瘤藥物,抑癌基因以及基因疫苗;具有實(shí)用性強(qiáng)及廣闊的應(yīng)用前景。
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國際公布
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