| 公開(公告)號(hào) | CN1909904A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580002257.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.13 |
| 專利名稱 | 4-芳基哌啶化合物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/445(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/445(2006.01)I;C07D211/68(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.14 US 10/757,962 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | H.隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·R·馬扎巴迪;J·M·維策爾;C·-A·陳;J·E·德利翁;Y·姜;K·盧 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-01-13 PCT/US2005/001131 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;梁 謀 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具有以下結(jié)構(gòu)的化合物或其藥物可接受鹽： 其中各X獨(dú)立地是CR1或N，條件是如果一個(gè)X是N，則其余X是CR1； 其中各R1獨(dú)立地是-H，-F，-Cl，-Br，-I，-CN，-NO2，直鏈或支鏈C1-C7烷基，烷氧基，一氟烷基或多氟烷基，或C3-C6環(huán)烷基-C1-C7烷基； 其中各R2獨(dú)立地是-H，-F，-Cl，-Br，-I，-CN，-NO2或直鏈或支鏈C1-C7烷基，一氟烷基或多氟烷基； 其中n是2-6的整數(shù)，包括端值； 其中B是CH2，CHOH，O或CO； 其中Y是C或N； 其中Z是O，S，SO，SO2，CH2，CO，CHOH或空值； 和其中A是苯基或雜芳基，此處苯基或雜芳基任選地由三個(gè)或更少的R2取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及4-芳基-哌啶和相關(guān)的雜環(huán)化合物，其是黑色素濃縮激素-1(MCH1)受體的選擇性拮抗劑。本發(fā)明提供了一種藥物組合物，其包括治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受載體。本發(fā)明提供了通過結(jié)合治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受載體而制備的藥物組合物。本發(fā)明也提供了制備藥物組合物的方法，包括結(jié)合治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受載體。本發(fā)明還提供了減少受試者體重的方法，包括給受試者施用治療有效量的本發(fā)明化合物以減少受試者體重。本發(fā)明還提供了治療患有抑郁和/或焦慮的受試者的方法，包括給受試者施用治療有效量的本發(fā)明化合物以治療受試者的抑郁和/或焦慮癥。 |
| 國際公布 | 2005-08-04 WO2005/069834 英 |
