網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻(xiàn) > 正文:作為蛋白激酶抑制劑的化合物和組合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

作為蛋白激酶抑制劑的化合物和組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 IRM責(zé)任有限公司/崔夏洵;王志成;N·S·格雷;顧祥巨;賀曉暉;賀耘;江濤;劉異;W·里希蒙德;沈臺輔;楊鯤泳
公開(公告)號 CN1918158A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200580004895.5  
申請日期 2005.02.14  
專利名稱 作為蛋白激酶抑制劑的化合物和組合物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.14 US 60/544,944  
申請(專利權(quán))人 IRM責(zé)任有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 崔夏洵;王志成;N·S·格雷;顧祥巨;賀曉暉;賀 耘;江 濤;劉 異;W·里希蒙德;沈臺輔;楊鯤泳  
地址 百慕大群島(英)哈密爾頓  
頒證日  
國際申請 2005-02-14 PCT/US2005/004630  
進(jìn)入國家日期 2006.08.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 百慕大群島;BM  
主權(quán)項 選自式Ia、Ib、Ic、Id和Ie的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑合物、異構(gòu)體和前體藥物: 其中: n選自0、1和2; m選自0、1、2和3; W選自-NR4-、-S-、-O-、-S(O)-和-S(O)2-;其中R4選自氫和C1-6烷基; R1選自C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10雜芳基-C0-4烷基、C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基和C3-8雜環(huán)烷基-C0-4烷基;其中R1的任意芳基烷基、雜芳基烷基、環(huán)烷基烷基或雜環(huán)烷基烷基可選地被1-3個基團(tuán)取代,所述基團(tuán)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基、-XNR5R5、-XNR5XNR5R5、-XNR5XOR5、-XOR5、-XSR5、-XS(O)R5、-XS(O)2R5、-XC(O)NR5R5、-XOXR6和-XC(O)R6;其中X為鍵或C1-6亞烷基;R5選自氫、C1-6烷基和C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基;且R6選自C3-8雜環(huán)烷基-C0-4烷基和C5-10雜芳基-C0-4烷基,可選地被1-3個選自C1-6烷基和-C(O)OH的基團(tuán)取代;其中R1的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基取代基進(jìn)一步可選地被1-5個獨(dú)立地選自C1-6烷基和C1-6烷氧基的基團(tuán)取代; R2選自C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10雜芳基-C0-4烷基、C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基和C3-8雜環(huán)烷基-C0-4烷基;其中R2的任意芳基烷基、雜芳基烷基、環(huán)烷基烷基或雜環(huán)烷基烷基可選地被1-3個基團(tuán)取代,所述基團(tuán)獨(dú)立地選自鹵素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6鏈烯基、C1-6炔基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基、C3-8雜芳基C0-4烷基、-XNR5R5、XOR5、-XSR5、-XS(O)R5、-XS(O)2R5、-XSNR5R5、-XS(O)NR5R5、-XS(O)2NR5R5、XC(O)OR5、-XOC(O)R5、-XC(O)R5、-XC(O)NR5XNR5R5、-XC(O)NR5R5、-XC(O)NR5XC(O)OR5、-XC(O)NR5XNR5C(O)R5、-XC(O)NR5XNR5C(O)OR5、-XC(O)NR5XOR5、-XC(O)N(XOR5)2、-XNR5C(O)R5、-XC(O)NR5R6、-XC(O)R6、-XR7、-XC(O)R7、-XR6和-XC(O)NR5XR7;其中X為鍵或C1-6亞烷基;且R5選自氫、C1-6烷基和C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基;R6選自C3-8雜環(huán)烷基-C0-4烷基和C5-10雜芳基-C0-4烷基,可選地被1-3個選自C1-6烷基和-C(O)OH的基團(tuán)取代;且R7選自鹵素和氰基; R3選自鹵素、羥基、-XSR5、-XS(O)R5、-XS(O)2R5、-XC(O)R5和-XC(O)OR5;其中X為鍵或C1-6亞烷基;且R5選自氫、C1-6烷基和C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基。  
摘要 本發(fā)明提供了一類新的化合物、包括這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物治療或預(yù)防與異;蚴д{(diào)的激酶活性相關(guān)的疾病或病癥的方法,所述疾病或病癥特別是涉及FAK、Abl、BCR-Abl、PDGF-R、c-Kit、NPM-ALK、Flt-3、JAK2和c-Met激酶異常活化的疾病或病癥。  
國際公布 2005-09-01 WO2005/080393 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證