| 公開(公告)號 | CN1918134A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200480041887.3 |
| 申請日期 | 2004.12.15 |
| 專利名稱 | 作為細胞因子抑制劑的帶有環(huán)丙基氨基羰基取代基的酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D239/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/34(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D285/06(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.20 GB 0329572.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 迪爾格·S·布朗;約翰·G·卡明;伊恩·A·納什 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-15 PCT/GB2004/005241 |
| 進入國家日期 | 2006.08.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物或其可藥用鹽， 其中 Qa是苯基或雜芳基，且Qa可任選地帶有1或2個選自羥基、鹵素、三氟甲基、氰基、氨基、(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基和(1-6C)烷氧基羰基的取代基； R1和R2各自獨立地選自氫、(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基和(2-6C)炔基； Qb是苯基、雜芳基或雜環(huán)基，且Qb可任選地帶有1或2個選自羥基、鹵素、(1-6C)烷基、(2-6C)鏈烯基、(2-6C)炔基、(3-6C)環(huán)烷基、(3-6C)環(huán)烷基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(3-6C)環(huán)烷氧基、(3-6C)環(huán)烷基-(1-6C)烷氧基、羧基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)-烷基]氨基甲�；�、(2-6C)-烷�；�、氨基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)-烷基]氨基、鹵代-(1-6C)烷基、羥基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、氰基-(1-6C)烷基、氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷基氨基-(1-6C)烷基、二-[(1-6C)-烷基]氨基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亞磺�；�、(1-6C)烷基磺�；�、氨基磺�；�、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺�；�(3-6C)環(huán)烷基磺酰基的取代基； 且其中如上定義的Qa或Qb上的含有連接到2個碳原子上的CH2基團或連接在一個碳原子上的CH3基團的任何取代基可任選地在各自所述的CH2或CH3基團上帶有一個或多個選自羥基、氰基、氨基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基的取代基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其可藥用鹽，其中Qa是被鹵素取代的雜芳基；R1和R2各自是氫；Qb是苯基或雜芳基，且Qb可任選帶有1或2個選自羥基、鹵素和(1-6C)烷基的取代基，或其可藥用鹽；制備它們的方法，含有它們的藥物組合物以及它們在治療由細胞因子介導的疾病或醫(yī)學病癥中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-07-07 WO2005/061465 英 |
