| 公開(公告)號 | CN1930126A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580007144.9 |
| 申請日期 | 2005.03.04 |
| 專利名稱 | 吡啶酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/69(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/69(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D451/02(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D237/16(2006.01)I;C07D239/54(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.3.5 JP 62005/2004 |
| 申請(專利權)人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 大岳憲一;羽下裕二;納谷朗;水谷清香;金谷章生 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-04 PCT/JP2005/004260 |
| 進入國家日期 | 2006.09.05 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孫秀武;吳 娟 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 通式(I)所示的吡啶酮衍生物或藥學可接受的鹽： 式中，R1和R2相同或不同，各自表示氫原子、根據情況可具有取代基的低級烷基、根據情況可具有取代基的低級環(huán)烷基、根據情況可具有取代基的低級烷基羰基、根據情況可具有取代基的低級烷氧基羰基或根據情況可具有取代基的低級烷基磺�；�，或者R1和R2與它們所結合的氮原子一起可形成根據情況可具有取代基的脂族含氮雜環(huán)基， X1、X2和X3相同或不同，各自表示根據情況可具有取代基的次甲基或氮原子，但X1、X2和X3不全部同時表示氮原子， X4、X5、X6和X7相同或不同，各自表示根據情況可具有取代基的次甲基或氮原子，但X4、X5、X6和X7中三個或以上不同時表示氮原子， Y1表示單鍵、-O-、-NR-、-S-、-SO-或-SO2-， Y2表示根據情況可具有取代基的低級亞烷基、根據情況可具有取代基的低級亞烯基或根據情況可具有取代基的低級環(huán)亞烷基， Y3表示單鍵、-O-、-NR-、-S-、-SO-或-SO2-， R表示氫原子或根據情況可具有取代基的低級烷基， L表示根據情況可具有取代基的亞甲基， Z1和Z2相同或不同，各自表示單鍵或根據情況可具有取代基的的低級亞烷基，或者 R1、L和Z2與R1所結合的氮原子一起可形成根據情況可具有取代基的脂族含氮雜環(huán)基， Ar表示根據情況可具有取代基的芳族碳環(huán)基、根據情況可具有取代基的雜芳環(huán)基或根據情況可具有取代基的脂族碳環(huán)基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供右式(I)所示的吡啶酮衍生物，式中，R1和R2相同或不同，表示H等，或者R1和R2與它們所結合的N一起，可形成脂族含氮雜環(huán)基；X1-X3相同或不同，表示次甲基或N，不過X1-X3不全部同時表示N；X4-X7相同或不同，表示次甲基或N，不過X4-X7中的三個或以上不同時表示N；Y1和Y3相同或不同，表示單鍵、-O-、-NR-或-S-等；Y2表示低級亞烷基等；R表示H等；L表示亞甲基；Z1和Z2相同或不同，表示單鍵或低級亞烷基；或者R1、L和Z2與R1所結合的N一起，可形成脂族含氮雜環(huán)基；Ar表示芳族碳環(huán)基等。 |
| 國際公布 | 2005-09-15 WO2005/085200 日 |
