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制備二嗪衍生物的新方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/M·埃格;W·珍妮;T·馮希施海特;E·福斯
公開(公告)號(hào) CN1934102A  
公開(公告)日 2007.03.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580009511.9  
申請(qǐng)日期 2005.03.31  
專利名稱 制備二嗪衍生物的新方法  
主分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.2 EP 04008130.9  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·埃格;W·珍妮;T·馮希施海特;E·福斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2005-03-31 PCT/EP2005/003346  
進(jìn)入國家日期 2006.09.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 柳春琦  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式I的二嗪衍生物的方法, 式I, 其中 X是氟,氯或溴; 環(huán)A是或 W是-CH2-CH2-或-CH=CH-; n是1至10 R1是環(huán)烷基,芳基,雜環(huán)基或雜芳基; 該方法包括以下步驟: a)使式II的二嗪 式II, 其中 Y是碘或溴; X和環(huán)A如上所定義; 并且X和Y不同時(shí)是溴; 與式IV的化合物偶合, HC≡C-(CH2)n-R1 式IV, 其中R1如上所定義; 得到式V的化合物, 式V, 其中 X,環(huán)A和R1如上所定義; 和 b)在催化劑存在下,用氫氫化式V的化合物; 得到式I的化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及制備式(I)的吡嗪衍生物的新方法,該衍生物可以用作用于制備液晶介質(zhì)組分或藥學(xué)活性物質(zhì)的中間體。  
國際公布 2005-10-20 WO2005/097777 英  
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