作為Tie2抑制劑的取代的噻吩并[2,3-d]吡啶和噻唑并[2,3-d]吡啶
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1942475A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580011955.6
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申請(qǐng)日期
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2005.02.01
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專利名稱
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作為Tie2抑制劑的取代的噻吩并[2,3-d]吡啶和噻唑并[2,3-d]吡啶
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主分類號(hào)
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C07D495/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.5 GB 0402518.5
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康（瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·D·瓊斯;R·W·A·盧克;W·麥庫(kù)爾
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-02-01 PCT/GB2005/000339
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.10.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李炳愛(ài)
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I化合物及其鹽或溶劑合物： 式I 其中： Z選自N和CH； W選自N和CH； X選自NH和CH2； Y選自F、Cl、Br和I； n為1、2或3。
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摘要
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式(I)化合物，它可用于在溫血?jiǎng)游锢缛水a(chǎn)生抗血管生成作用，其中各取代基如本發(fā)明說(shuō)明書中定義。該化合物是Tie2受體酪氨酸激酶(TEK)抑制劑。
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國(guó)際公布
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2005-08-18 WO2005/075483 英
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