| 公開(公告)號 | CN1307985C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510069305.9 |
| 申請日期 | 2005.05.13 |
| 專利名稱 | 野牡丹滴丸 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種用于慢性支氣管炎治療的野牡丹滴丸，以中藥野牡丹為原料，與作為基質的可藥用載體一起制備而成，其特征在于： (1)取野牡丹適量，切成片，加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相當于生藥量四倍時，用10％氫氧化鈣溶液的上清液調PH值至6.5，靜置2小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25～1.35的稠膏狀，或繼續(xù)于60℃以下干燥，粉碎成干粉，即得； (2)所述基質是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物；按重量份計，硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1～1∶10，所述野牡丹提取物與基質的比例為1∶3； (3)按照上述比例，準確稱取所述野牡丹提取物和基質，將其置于加熱容器內邊攪拌邊加熱，直至得到含有野牡丹提取物和基質的熔融液，或乳濁液，或混懸液，備用； (4)調整滴丸機的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機的滴頭溫度加熱并保持在50℃～90℃，冷凝劑的溫度冷卻并保持在40℃～-5℃； (5)待滴丸機滴頭和冷凝劑的溫度分別達到所述溫度狀態(tài)時，將含有藥物提取物和基質的熔融液，或乳濁液，或混懸液，置于滴丸機的滴頭罐內，滴入冷凝劑中收縮成型即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有止咳，祛痰，平喘作用，用于慢性支氣管炎等病癥治療的藥物組合物，特別涉及以中藥材野牡丹為原料制備而成的一種藥物組合物口服制劑。本發(fā)明的目的，在于補充現有用于慢性支氣管炎等病癥治療的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，藥物含量高，服用方便，價格低廉，且在生產中無污染的口服制劑野牡丹滴丸。本發(fā)明所涉及的野牡丹滴丸，以中藥材野牡丹為原料，與作為基質的可藥用載體一起制備而成。 |
| 國際公布 |
