新的氟化苯并噻二嗪化合物,它們的制備方法和含有它們的藥物組合物
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公開(公告)號
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CN1308317C
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公開(公告)日
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2007.04.04
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申請(專利)號
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CN200510002924.6
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申請日期
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2005.01.26
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專利名稱
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新的氟化苯并噻二嗪化合物，它們的制備方法和含有它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D285/24(2006.01)I
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分類號
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C07D285/24(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.1.26 FR 0400689
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申請(專利權(quán))人
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瑟維爾實(shí)驗(yàn)室
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·弗朗克特;P·弗雷坎;P·德 圖利奧;B·皮羅特;P·萊斯塔格;L·達(dá)諾貝爾;D-H·凱尼亞爾;P·勒納爾
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物： 其中： RF表示直鏈或支鏈單氟-或多氟-C1-C6烷基基團(tuán)或者單氟-或多氟-環(huán)烷基烷基基團(tuán)，其中的烷基部分是C1-C6并且是直鏈或支鏈的，環(huán)烷基部分是C3-C7， R1表示氫原子或選自任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基和直鏈或支鏈C1-C6烷基氨基羰基的基團(tuán)， R2表示氫或鹵原子或選自任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基和C3-C7環(huán)烷基的基團(tuán)， R3、R4、R5和R6可以相同或不同，分別表示選自下列的原子或基團(tuán)：氫和鹵原子以及基團(tuán)硝基、氰基、直鏈或支鏈C1-C6烷基磺�；⒘u基、直鏈或支鏈C1-C6烷氧基、任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基和任選地被一個(gè)或兩個(gè)直鏈或支鏈C1-C6烷基基團(tuán)取代的氨基， 及其與可藥用的酸或堿的加成鹽， 應(yīng)當(dāng)理解，當(dāng)R6不表示氫原子時(shí)，R3表示氫原子。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用的酸或堿的加成鹽，其中RF表示單氟-或多氟烷基或者單氟-或多氟-環(huán)烷基烷基基團(tuán)，R1表示氫原子或選自烷基氨基羰基和任選取代的烷基的基團(tuán)，R2表示氫或鹵原子或選自環(huán)烷基和任選取代的烷基的基團(tuán)，R3至R6可以相同或不同，分別表示選自氫和鹵原子以及基團(tuán)硝基、氰基、烷基磺�；�、羥基、烷氧基、任選取代的烷基和任選取代的氨基的原子或基團(tuán)。本發(fā)明還涉及含有該化合物的藥物。
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國際公布
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