公開(公告)號(hào)
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CN1950361A
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公開(公告)日
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2007.04.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580014774.9
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申請(qǐng)日期
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2005.04.25
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專利名稱
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用于治療肥胖的吡咯或咪唑酰胺化合物
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主分類號(hào)
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C07D405/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D405/06(2006.01)I;C07D207/34(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.10 EP 04102005.8
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·邁韋格;R·約奎茲安;P·普夫勒格;S·勒韋爾
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-04-25 PCT/EP2005/004416
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進(jìn)入國家日期
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2006.11.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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柳春琦
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物 其中 X為C-R6或N; R1為氫或低級(jí)烷基; R2選自 低級(jí)烷基,其是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)取代的:羥基、低級(jí)烷氧基、氟代低級(jí)烷基、氟代低級(jí)烷氧基、苯基、環(huán)烷基和含有獨(dú)立地選自氮和氧中的1個(gè)或2個(gè)雜原子的5或6元飽和雜環(huán), 氟代低級(jí)烷基, 環(huán)烷基,其是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)或4個(gè)基團(tuán)取代的:羥基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氟代低級(jí)烷基和氟代低級(jí)烷氧基, 含有獨(dú)立地選自氮和氧中的1個(gè)或2個(gè)雜原子的5或6元飽和雜環(huán),所述的雜環(huán)是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)取代的:羥基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、氨基、低級(jí)烷基氨基、氧代、氟代低級(jí)烷基和氟代低級(jí)烷氧基, 雙環(huán)[4.1.0]庚-7-基,其是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)取代的:低級(jí)烷基、羥基和低級(jí)烷氧基,或與苯環(huán)稠合的,和 4,7,7-三甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-基,其是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)取代的:羥基、低級(jí)烷氧基和低級(jí)酰氧基; R3是含有獨(dú)立地選自氮或氧中的1個(gè)或2個(gè)雜原子的5或6元飽和雜環(huán),所述的雜環(huán)是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)取代的:羥基、低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基和烷氧羰基,或與苯環(huán)稠合的; R4為苯基,其是未取代的或被獨(dú)立地選自以下基團(tuán)中的1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)基團(tuán)取代的:羥基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵素、鹵代低級(jí)烷基和鹵代低級(jí)烷氧基; R5選自氫、低級(jí)烷基和低級(jí)烷氧基烷基; R6為氫或低級(jí)烷基; m為1或2; 及其藥用鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽,其中R1、R2、R3、R4、R5、m和X如說明書和權(quán)利要求書中所定義。該化合物用于治療和/或預(yù)防與CB1受體調(diào)節(jié)有關(guān)的疾病。
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國際公布
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2005-11-17 WO2005/108393 英
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