| 公開(公告)號 | CN1962615A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號 | CN200610129507.2 |
| 申請日期 | 2006.11.22 |
| 專利名稱 | 抗乙肝病毒的二胺化合物及其制備方法和應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07C233/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07C233/36(2006.01)I;C07C231/14(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李春葆;李 享 |
| 地址 | 300072天津市衛(wèi)津路92號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 天津市鼎和專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 李 鳳 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項 | 一種抗乙肝病毒的二胺化合物，具有通式I所示結(jié)構(gòu)： 式中： R為氫、任選被取代的烷基、任選被取代的烷氧基、任選被取代的環(huán)烷基、任選被取代的芳基、任選被取代的雜環(huán)基、任選被取代的雜芳基、氨基、被烷基單取代的氨基或被烷基二取代的氨基； R1、R2、R3、R4、R5各自獨立地為氫、任選被取代的烷基、任選被取代的烷氧基、任選被取代的環(huán)烷基、任選被取代的芳基、任選被取代的雜環(huán)基、任選被取代的雜芳基、烷基�；⑼檠趸；�、氨基、被烷基單取代的氨基或被烷基二取代的氨基； R6、R7各自獨立地為氫、任選被取代的烷基、任選被取代的烷氧基、任選被取代的環(huán)烷基或任選被取代的芳基； n為1～6的整數(shù)； 或者， R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7中的任意兩個與它們所連接的原子一起成環(huán)； 上述“任選被取代”是指相應(yīng)的基團被選自鹵素、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、雜芳基、烷基�；�、烷氧基�；�、氨基、被烷基單取代的氨基、被烷基二取代的氨基、任選被烷基取代的磺�；蛘呷芜x被烷基單取代或二取代的氨基酰基； 上述“烷基”是指具有1～10個碳原子的直鏈或支鏈的烷基； 上述“烷氧基”是指具有1～10個碳原子的直鏈或支鏈的烷氧基； 上述“環(huán)烷基”是指具有3～8個碳原子的環(huán)烷基； 上述“芳基”是指具有6～12個碳原子的芳基基團； 上述“雜芳基”是指具有5～12個原子的不飽和的雜芳基基團，其中選自N、O或S中的1至3個，或其中選自N和O，或N和S，或O和S，或N、O和S雜原子； 上述“雜環(huán)基”是指具有5～12個原子的飽和的雜環(huán)基基團，其中選自N、O或S中的1至3個，或其中選自N和O，或N和S，或O和S，或N、O和S雜原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗乙肝病毒的二胺化合物及其制備方法和制備藥物的應(yīng)用，屬于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法與應(yīng)用。所述的二胺化合物具有通式(I)所示結(jié)構(gòu)。該類化合物的制備，以通式(II)所示的化合物為原料，經(jīng)直接氧化制備而成。該類化合物能夠用于制備預(yù)防或治療與乙肝病毒有關(guān)的疾病的藥物。本發(fā)明的優(yōu)點，合成路線簡單，制備成本低廉，具有較高的應(yīng)用價值。 |
| 國際公布 |
