| 公開(公告)號 | CN1980915A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580022806.X |
| 申請日期 | 2005.07.04 |
| 專利名稱 | 化合物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;C07D233/72(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.7.5 SE 0401763-8 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 巴林特·加博斯;利納·里帕;克里斯蒂娜·斯滕瓦爾 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-04 PCT/SE2005/001093 |
| 進入國家日期 | 2007.01.05 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 式(I)的化合物或其藥學可接受的鹽， 其中 R1表示C1-2烷基、環(huán)丙基、F、CN、OCH3、SCH3或OCF3；所述烷基或環(huán)丙基任選地進一步被一個或多個氟原子取代；和 R2表示C1-3烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)的化合物，式(I)中R1和R2具有說明書中定義的含義；它們的制備方法；含有它們的藥物組合物；制備藥物組合物的方法；和它們在治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-01-12 WO2006/004533 英 |
