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取代的吲唑,含有它們的組合物,制備方法與用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 艾文蒂斯藥品公司/F·哈利;M·塔巴特;H·鮑查德;C·索艾勒;A·勒布倫;F·威威安尼;L·高茲-拉佐;P·德斯馬澤奧;O·安戈蘭特-博尼法策;B·菲洛徹-羅默
公開(公告)號 CN1980918A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200580022600.7  
申請日期 2005.06.01  
專利名稱 取代的吲唑,含有它們的組合物,制備方法與用途  
主分類號 C07D409/12(2006.01)I  
分類號 C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.6.4 FR 0406042  
申請(專利權)人 艾文蒂斯藥品公司  
發(fā)明(設計)人 F·哈利;M·塔巴特;H·鮑查德;C·索艾勒;A·勒布倫;F·威威安尼;L·高茲-拉佐;P·德斯馬澤奧;O·安戈蘭特-博尼法策;B·菲洛徹-羅默  
地址 法國安東尼  
頒證日  
國際申請 2005-06-01 PCT/FR2005/001335  
進入國家日期 2007.01.04  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;林 森  
國省代碼 法國;FR  
主權項 符合下式(I)的產(chǎn)品: 式中: 1)A選自H、芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基; 2)Ar選自芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基; 3)L選自:鍵、 CO,NH,CO-NH,NH-CO,NH-SO,NH-SO2,NH-CO-NH-SO2,SO2NH,NH-CH2,CH2-NH,CH2-CO-NH,NH-CO-CH2,NH-CH2-CO,CO-CH2-NH,NH-CO-NH,NH-CS-NH,NH-CO-O,O-CO-NH,CH2-NH-CO-NH,NH-CO-NH-CH2; 4)M選自:鍵、 CO,NH,CO-NH,CS-NH,NH-CO,NH-SO,NH-SO2,CO-NH-SO2,NH-CH2,CH2-CO-NH,NH-CO-CH2,NH-CH2-CO,CO-CH2-NH; 5)R3獨自選自:H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基、烯基、取代烯基、取代炔基; 6)R4、R5和R7獨自選自:H、鹵素、R2,CN,O(R2),OC(O)(R2),OC(O)N(R2)(R1),OS(O2)(R2),N(R2)(R1),N=C(R2)(R1),N(R2)C(O)(R1),N(R2)C(O)O(R1),N(R6)C(O)N(R2)(R1),N(R6)C(S)N(R2)(R1),N(R2)S(O2)(R1),C(O)(R2),C(O)O(R2),C(O)N(R2)(R1),C(=N(R1))(R2),C(=N(OR1))(R2),S(R2),S(O)(R2),S(O2)(R2),S(O2)O(R2),S(O2)N(R2)(R1); 式中每個R2、R1、R6獨自選自:H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基、烯基、取代烯基、取代炔基;式中,在R4、R5和R7中之一上同時有R2和R1時,它們可以彼此連接形成環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及取代的吲唑,含有它們的組合物、它們的制備方法與用途。本發(fā)明特別涉及具有激酶抑制活性,治療活性,特別是在腫瘤學方面治療活性的特效取代吲唑。  
國際公布 2006-01-12 WO2006/003276 法  
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