公開(公告)號
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CN1980918A
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公開(公告)日
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2007.06.13
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申請(專利)號
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CN200580022600.7
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申請日期
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2005.06.01
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專利名稱
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取代的吲唑,含有它們的組合物,制備方法與用途
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主分類號
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C07D409/12(2006.01)I
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分類號
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C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.6.4 FR 0406042
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申請(專利權)人
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艾文蒂斯藥品公司
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發(fā)明(設計)人
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F·哈利;M·塔巴特;H·鮑查德;C·索艾勒;A·勒布倫;F·威威安尼;L·高茲-拉佐;P·德斯馬澤奧;O·安戈蘭特-博尼法策;B·菲洛徹-羅默
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地址
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法國安東尼
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頒證日
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國際申請
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2005-06-01 PCT/FR2005/001335
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進入國家日期
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2007.01.04
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉維升;林 森
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國省代碼
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法國;FR
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主權項
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符合下式(I)的產(chǎn)品: 式中: 1)A選自H、芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基; 2)Ar選自芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基; 3)L選自:鍵、 CO,NH,CO-NH,NH-CO,NH-SO,NH-SO2,NH-CO-NH-SO2,SO2NH,NH-CH2,CH2-NH,CH2-CO-NH,NH-CO-CH2,NH-CH2-CO,CO-CH2-NH,NH-CO-NH,NH-CS-NH,NH-CO-O,O-CO-NH,CH2-NH-CO-NH,NH-CO-NH-CH2; 4)M選自:鍵、 CO,NH,CO-NH,CS-NH,NH-CO,NH-SO,NH-SO2,CO-NH-SO2,NH-CH2,CH2-CO-NH,NH-CO-CH2,NH-CH2-CO,CO-CH2-NH; 5)R3獨自選自:H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基、烯基、取代烯基、取代炔基; 6)R4、R5和R7獨自選自:H、鹵素、R2,CN,O(R2),OC(O)(R2),OC(O)N(R2)(R1),OS(O2)(R2),N(R2)(R1),N=C(R2)(R1),N(R2)C(O)(R1),N(R2)C(O)O(R1),N(R6)C(O)N(R2)(R1),N(R6)C(S)N(R2)(R1),N(R2)S(O2)(R1),C(O)(R2),C(O)O(R2),C(O)N(R2)(R1),C(=N(R1))(R2),C(=N(OR1))(R2),S(R2),S(O)(R2),S(O2)(R2),S(O2)O(R2),S(O2)N(R2)(R1); 式中每個R2、R1、R6獨自選自:H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基、烯基、取代烯基、取代炔基;式中,在R4、R5和R7中之一上同時有R2和R1時,它們可以彼此連接形成環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及取代的吲唑,含有它們的組合物、它們的制備方法與用途。本發(fā)明特別涉及具有激酶抑制活性,治療活性,特別是在腫瘤學方面治療活性的特效取代吲唑。
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國際公布
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2006-01-12 WO2006/003276 法
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