公開(公告)號
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CN1972912A
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公開(公告)日
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2007.05.30
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申請(專利)號
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CN200480011311.2
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申請日期
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2004.04.26
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專利名稱
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新型3,4-二取代的1,2,3,6-四氫吡啶衍生物
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主分類號
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C07D211/78(2006.01)I
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分類號
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C07D211/78(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.4.29 EP PCT/EP03/04446
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申請(專利權(quán))人
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埃科特萊茵藥品有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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奧利維爾·貝曾康;丹尼爾·比爾;瓦爾特·菲施利;尤博斯·雷門;西爾維婭·理查德-比洛斯泰恩;托馬斯·韋勒
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地址
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瑞士阿施威爾
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頒證日
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國際申請
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2004-04-26 PCT/EP2004/004370
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進入國家日期
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2005.10.27
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專利代理機構(gòu)
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中國商標(biāo)專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐小琴
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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通式I的新型化合物。 通式I 其中 X和W獨立地表示氮原子或CH-基團; V表示-(CH2)r-、-A-(CH2)s-、-CH2-A-(CH2)t-、-(CH2)s-A-、-(CH2)2-A-(CH2)u-、-A-(CH2)v-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-、-CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-; A和B獨立地表示-O-、-S-、-SO-、-SO2-; U表示芳基、雜芳基; T表示-CONR1-、-(CH2)pOCO-、-(CH2)pN(R1)CO-、-(CH2)pN(R1)SO2-、-COO-、-(CH2)pOCONR1-、-(CH2)pN(R1’)CONR1-; Q表示低級亞烷基、低級亞烯基; M表示氫、環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、雜芳基、芳基-O(CH2)vR2、雜芳基-O(CH2)vR2、芳基-O(CH2)2O(CH2)wR2、雜芳基-(CH2)2O(CH2)wR2、芳基-OCH2CH(R5)CH2R2、雜芳基-OCH2CH(R5)CH2R2; R1和R1’獨立地表示氫、低級烷基、低級烯基、低級炔基、環(huán)烷基、芳基、環(huán)烷基-低級烷基; R2表示-OH、低級烷氧基、-OCOR3、-COOR3、-NR3R3’、-OCONR3R3’、-NCONR3R3’、氰基、-CONR3R3’、SO3H、-SONR3R3’、-CO-嗎啉-4-基、-CO-((4-低級烷基)哌嗪-1-基)、-NH(NH)NH2、-NR4R4’,前提是在碳原子為sp3-雜化時,該碳原子至多與一個雜原子相連; R3和R3’獨立地表示氫、低級烷基、低級烯基、環(huán)烷基、環(huán)烷基-低級烷基; Ru和R4’獨立地表示氫、低級烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基-低級烷基、羥基-低級烷基、-COOR2、-CONH2; R5表示-OH、-OR2、-OCOR2、-OCOOR2、或R5與R2與它們所連接的碳原子一起形成一個在位置2被R3和R3’取代的1,3-二氧戊環(huán);或者R5與R2與它們所連接的碳原子一起形成一個1,3-二氧六環(huán)-2-酮環(huán); p為整數(shù)1、2、3或4; r為整數(shù)3、4、5或6; s為整數(shù)2、3、4或5; t為整數(shù)1、2、3或4; u為整數(shù)1、2或3; v為整數(shù)2、3或4; w為整數(shù)1或2; 以及光學(xué)純的對映體、對映體的混合物例如消旋物、非對映體、非對映體的混合物、非對映的消旋物、非對映消旋物的混合物、和該內(nèi)消旋型、和藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑配合物和晶體形式。
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摘要
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本發(fā)明涉及新型3,4-二取代1,2,3,6-四氫吡啶基衍生物及其相關(guān)化合物以及它們在藥物組合物的制備中作為活性成分的用途。本發(fā)明還涉及該化合物制備方法、包含一種或多種所述化合物的藥物組合物,并特別涉及它們作為血管緊張肽原酶抑制劑的用途。
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國際公布
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2004-11-11 WO2004/096769 英
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