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作為佐劑的霍亂全毒素的突變體形式

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 惠氏控股有限公司;科羅拉多大學(xué)董事會/B·A·格林;R·K·荷爾姆斯;M·G·喬布林;D·朱
公開(公告)號 CN1977971A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200610168431.4  
申請日期 2002.06.05  
專利名稱 作為佐劑的霍亂全毒素的突變體形式  
主分類號 A61K39/39(2006.01)I  
分類號 A61K39/39(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K14/28(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 02815412.6  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.7 US 60/296,537  
申請(專利權(quán))人 惠氏控股有限公司;科羅拉多大學(xué)董事會  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·A·格林;R·K·荷爾姆斯;M·G·喬布林;D·朱  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 周承澤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種包括野生型霍亂毒素亞基A氨基酸序列的免疫原性、突變型霍亂全毒素,所述亞基A在其野生型氨基酸序列的第72位發(fā)生纈氨酸被氨酸取代,所述突變型霍亂全毒素與所述野生型霍亂毒素相比毒性降低。  
摘要 突變霍亂全毒素包括霍亂毒素亞基(A)在氨基酸位置(16或72)有單個氨基酸取代或者雙重氨基酸位置(16和68)或(68和72)與所述野生型霍亂全毒素相比毒性降低。突變霍亂全毒素用作免疫原性組合物中的佐劑以提高脊椎動物宿主對選擇的抗原的免疫應(yīng)答,選擇的抗原來自致病細菌、病毒、真菌或寄生蟲、癌細胞、腫瘤細胞、變應(yīng)原或自身分子。  
國際公布  
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