| 化學名 | |
| 藥物名稱 | Tracheloside
|
| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 550.56
|
| 理化性質(zhì) | |
| 構效關系 | |
| 藥化作用 | 絡石苷元活性:細胞毒(鼠,淋巴瘤L5178y 細胞,ED50=2.0μmol/L)；抗-HIV(in vitro 抗-HIV-l 復制,0.5μmo/L對 HIV-1 蛋白p17和p24的抑制率60%～70%)；鈣拮抗(荷蘭豬,鉀離子引起的結腸帶收縮,IC50=1.1μmol/L；抗高血壓(自發(fā)性高血壓大鼠,藥效強而持久)；cAMP磷酸二酯酶抑制劑(IC50=227μmol/L)；抗組胺,抑制組膠釋放(大鼠,ConA 誘發(fā)的肥大細胞釋放組胺,IC50=19μmol/L)；血小板聚集抑制劑(ADP 誘導的血
|
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | |
| 參考文獻 | |
| 分子式 | C27H34O12
|
| 熔點 | mp 168～170℃
|
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 | Trachelospermum jasminoides
|
