| 化學(xué)名 | Benzo[3,4]cyclcocta[1,2-f][1,3]benzodioxole,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-,stereoisomer
|
| 藥物名稱 | Gomisin N
|
| 異名（中) | 戈米辛 N
|
| 異名（英) | |
| 分子量 | 400.47
|
| 理化性質(zhì) | 無色棱晶(乙醚-正己烷),mp105～107℃,[α]23/D-84.7°(c=2.171,氯仿)。UV λmax(EtOH)nm(1gε):218(4.73),251(sh,4.14),275～280(sh,3.61)。IR γmax(KBr)cm\-1:1615,1595,1570。PMR。
|
| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Yuda M,et al.JP 6222714(1987,9pp)
2.藥品專利:Toda S,et al.JP 0116721(1989,5pp)
3.藥品專利:Suekawa M,et al.JP 0142421(1989,7pp)
4.藥品專利:Takido M,et al.JP 03215418(1991,9pp)
5.工藝專利:Tanaka M,et al.JP 07206751(1995,7pp)
|
| 藥化作用 | 1.保肝作用。對半乳糖胺誘導(dǎo)的肝細胞損害有顯著的預(yù)防作用,能降低GPT值50%。 2.抗氧作用。防止脂質(zhì)氧化和動脈硬化。其抗氧活性優(yōu)于dl-α-生育酚。 3.鈣拮抗劑作用(降壓)和平滑肌松弛作用。對Ca2+和PGF2α誘導(dǎo)的狗腸系膜動脈收縮的IC50(μM)分別為110和60。 4.脂質(zhì)代謝促進劑。大鼠口服本品每日一次,4天后大鼠血甘油三酯從118.7mg/dL降到72.4mg/dL。 5.抑制cAMP磷酸二酯酶,IC50為11μM。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 木脂素 lignan
|
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | 69176-52-9
|
| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
|
| 分子式 | C23H28O6
|
| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
