| 化學(xué)名 | Disulfide,di-2-propenyl
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| 藥物名稱 | Diallyl disulfide
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| 異名（中) | 二烯丙基二硫醚
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| 異名（英) | Allyl disulfide,Diallyl disulphide
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| 分子量 | 146.47
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| 理化性質(zhì) | 揮發(fā)性油,bp100℃/48mmHg;78～80℃/16mmHg,d15:1.0237(1.010)。MS m/z:41(100),39(32),45(16),146(15),81(15),105(7),73(5),64(3)。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.工藝專利:Ceausescu V,et al.RO 89670(1986,3pn)
2.工藝專利:Kolta R,et al.HU 39423(1986,14pp)
3.藥品專利:Nakajima K,et al.JP 01269457(1989,6pp)
4.衍生物專利:Mikami M,et al.JP 0625223(1994,9pp)
5.藥品專利:Okada A.JP 0782144(1995,11pp)
6.工藝專利:Tamura M.JP 06192116(1994,5pp)
7.藥品專利:Shoji S.WO 9402124(1994,29pp)
8.藥品專利:Kominato J,et al.JP 07126108(1995,3pp)
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| 藥化作用 | 1.抗癌活性。能有效地抑制致癌物NDEA(N-nitrosodiethylamine)誘發(fā)的賁門竇瘤的形成。抑制率>90%。對肺腺瘤形成的抑制率為30%。誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡。 2.:在50μM的用量下,對前列腺素PG-合成酶的抑制率為69.1%。 3.對5-脂氧化酶的抑制率80.0%。 4.增加谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的活性。皮下注射[80～160mg/(kg.d),3天)即能增加鼠肝臟胞液的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶。具有獨(dú)特的阻斷CCl4-誘導(dǎo)肝中毒的能力。 5.保護(hù)胃粘膜活性。對乙醇造成的大鼠胃粘膜損傷有保護(hù)作用。 6.抑制血小板凝集活性。 7.強(qiáng)力抑制感染HIV-1細(xì)胞的增殖,KC50(半數(shù)殺死濃度)為34μM。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 有機(jī)硫化物 organic sulfide
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號(hào) | 2179-57-9
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C6H10S2
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
