化學名 | 3(2H)-Phenanthrenone,7-ethenyl-1,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-deca-hydro-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-[1S-(1α,4aβ,4bα,7α,10aα)]-
|
藥物名稱 | Trifolione A
|
異名(中) | |
異名(英) | |
分子量 | 302.46
|
理化性質(zhì) | 無色針晶,mp106~108℃(乙酸乙酯-正己烷),[α]20/D-58.4°(c=0.25,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:3440,1690,1630,920,860。EIMS m/z:302(M+)。CD。1HNMR。13CNMR。
|
構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 抗過敏活性。抑制組胺釋放,在100μM濃度時,對大鼠肥大細胞由下列兩化合物所誘導的組胺釋放的抑制百分數(shù)如下:化合物48/80為43.1±2.2%,鈣離子透入劑A-23187為91.6±11.9%。
|
毒性 | |
臨床 | |
不良反應 | |
成分分類 | 二萜 diterpenoid
|
用途分類 | |
來源 | |
化學號 | 153288-63-2
|
參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
|
分子式 | C20H30O2
|
熔點 | |
旋光度 | |
沸點 | |
來源拉丁學名 |