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N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酸胺注射液

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酸胺注射液
  
中西藥分類 西藥
作用分類 維生素、礦物質(zhì)類及腸內(nèi)腸外營(yíng)養(yǎng)藥物\腸外營(yíng)養(yǎng)藥及氨基酸制劑
英文名 N(2)-L-alanyl-L-glutamine Injection
漢語(yǔ)拼音
別名
藥物組成 每100ml含N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺20g(相當(dāng)于L-丙氨酸8.20g,L-谷氨酰胺13.46g),注射用水適量。
性狀 本品為無(wú)色澄明液體。
功效
主治 本品是腸外營(yíng)養(yǎng)支持制劑的一個(gè)組成部分,是對(duì)氨基酸溶液的補(bǔ)充。適用于在腸外營(yíng)養(yǎng)支持中需要補(bǔ)充谷氨酰胺的病人,包括處于分解代謝和高代謝狀態(tài)的病人。
用途
方解
藥理作用 接受腸外營(yíng)養(yǎng)的病人,可出現(xiàn)體內(nèi)谷氨酰胺的耗減。本品可在體內(nèi)分解成為谷氨酰胺和丙氨酸,為接受腸外營(yíng)養(yǎng)的病人補(bǔ)充谷氨酰胺。
體內(nèi)過(guò)程 本品輸注入人體后迅速分解為谷氨酰胺和丙氨酸。經(jīng)檢測(cè)其在人體內(nèi)的半衰期為2.4-3.9分鐘(晚期腎功能不全病人為4.2分鐘),血漿清除率為1.6-2.7L/分鐘。當(dāng)輸液量保持恒定不變時(shí),通過(guò)尿液排泄的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%,與其它輸注的氨基酸相同。
劑型 濃縮液
規(guī)格 輸液用濃縮液:50ml/瓶,100ml/瓶。
用法用量 1.本品是一種高濃度溶液,不可直接輸注。在輸注前,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的溶液相混合,然后與載體溶液一起輸注。一體積的本品應(yīng)與至少五體積的載體溶液相混合。 2.混合溶液中,本品的最大濃度不應(yīng)超過(guò)3.5%。 3.劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。通過(guò)本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應(yīng)計(jì)算在每日氨基酸供給總量?jī)?nèi)。通過(guò)本品供給的氨基酸量不應(yīng)超過(guò)每日氨基酸供給總量的20%。 4.每日劑量:1.5-2.0ml/kg體重,相當(dāng)于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重。每日最大劑量:2.0ml/kg體重。 5.加入載體溶液時(shí),本品用量的調(diào)整: (1)當(dāng)氨基酸需要量為每日1.5g/kg體重時(shí),其中1.2g/kg體重氨基酸由載體溶液提供,0.3g/kg體重氨基酸由本品提供。 (2)當(dāng)氨基酸需要量為每日2.0g/kg體重時(shí),其中1.6g/kg體重氨基酸由載體溶液提供,0.4g/kg體重氨基酸由本品提供。 6.輸注速度依載體溶液而定,但不應(yīng)超過(guò)每小時(shí)0.1g氨基酸/kg體重。 7.本品連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過(guò)3周。
不良反應(yīng) 在輸注速度過(guò)快時(shí),可出現(xiàn)寒顫、惡心、嘔吐。出現(xiàn)這些情況時(shí),應(yīng)立即停藥。
注意事項(xiàng) 1.本品禁用于嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率<25ml/分鐘)及嚴(yán)重肝功能不全的病人。 2.使用本品時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)病人的血清堿性磷酸酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶,并監(jiān)測(cè)酸堿平衡。 3.對(duì)于代償性肝功能不全的病人,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能。 4.因臨床資料不足,本品不適用于孕婦、哺乳期婦女和兒童。 5.將本品加入載體溶液時(shí),必須保證它們具有可配伍性,保證混合過(guò)程須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行,應(yīng)保證溶液混合完全。 6.禁止將其它藥物加入混和后的溶液中。 7.本品中加入其它成分后,不能再貯藏。
貯藏 25℃以下貯藏。本品中加入其它成分后,不能再貯藏。
備注
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