鑒別 |
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:大型纖維成束,淺黃色,有斜紋孔,木化。導管具緣紋孔多見,直徑35μm,網(wǎng)紋、螺紋少見。管胞長梭形,直徑25μm,紋孔大,木化。葉表面細胞類多角形,見葉跡維管束,非腺毛少見,單細胞,有時見3細胞。花粉粒少見,外壁有齒狀突起。黑色晶體塊類圓形、類方形、不規(guī)則形,腔腔大。薄壁細胞類多角形,有紋孔。韌皮纖維長梭形,長約87μm,直徑7μm。(2)取本品10片,除去糖衣,研細,加入乙醇40ml,水浴加熱10-15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%鹽酸溶液10ml,微熱使溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,加氨試液調(diào)pH至堿性,用氯仿20ml振搖提取2次,分取氯仿液,蒸干,殘渣加1%鹽酸溶液3ml使溶解,取溶液分置三支試管中,一管加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀;一管加碘化汞鉀試液2滴,即生成類白色沉淀;另一管加碘化碘鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取本品20片,除去糖衣,研細,加水-甲醇(1:1)60ml,加熱回流10-15分鐘(或超聲處理20分鐘),濾過,濾液揮去甲醇至無醇味,濾過,濾液加石油醚30ml,振搖提取2次,石油醚液棄去,水液用醋酸乙酯40ml,振搖提取2次,將醋酸乙酯液置水浴蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。取供試品溶液0.5ml于試管中,加乙醇1ml,加入適量鎂粉,滴加2-3滴濃鹽酸后,試液顏色呈紅色。(4)取臭靈丹對照藥材2g,加水-甲醇(1:1)60ml,加熱回流10-15分鐘(或超聲處理10分鐘),濾過,濾液揮去甲醇至無醇味,濾過,濾液加石油醚30ml,振搖提取2次,棄去石油醚液,水液用醋酸乙酯40ml振搖提取2次,將醋酸乙酯液置水浴上蒸干,殘渣加1ml乙醇使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸。坭b別](3)項下供試品溶液和上述對照藥材溶液各6-10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-氯仿-丙酮(12:5:3)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
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