| 鑒別 |
1.取本品10mL，加乙醚5mL于分液漏斗中，振搖，分取乙醚層，揮干乙醚，加新制的1%香草醛的硫酸溶液1-2滴，即顯紫色。
2.取本品20mL，加硅藻土2g，置水浴上蒸干，殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇10mL研磨，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?mL，加熱溶解，作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材粉末2g，加水40mL，置70℃水浴中浸2小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至干,殘?jiān)右掖?mL加熱溶解,作為對(duì)照溶液。照薄層層析法（中國(guó)藥典1985年版一部附錄37頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10-20μL,分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇（20∶1)為展開劑，展干，取出，晾干，噴以醋酐–硫酸（20∶1)，在105℃烘約10分鐘，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品溶液在與對(duì)照溶液相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
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