| 別名 | |
| 漢語拼音 | Maren Runchang Ruanjiaonang |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；便秘類藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 火麻仁136g，苦杏仁（去皮炒)68g，大黃136g，木香68g，陳皮136g，白芍68g。 |
| 性狀 | 本品為軟膠囊，內(nèi)容物為深棕黃色粘稠狀液體；氣微香，味苦。 |
| 功效 | 潤腸通便。 |
| 主治 | 用于大腸積熱，津液不足所致的大便秘結(jié)，胸腹脹滿。 |
| 劑型 | 軟膠囊 |
| 用法用量 | 口服。每次8粒，日2次，年老、體弱者的酌情減量使用。 |
| 用藥禁忌 | 1.孕婦忌服。月經(jīng)期慎用。 2.年青體壯者便秘時不宜用本藥。 3.忌食生冷、油膩、辛辣食物。 4.嚴重氣質(zhì)性病變引起的排便困難，如結(jié)腸癌，嚴重的腸道憩窒，腸梗阻及炎癥性腸病等忌用。 5.服藥3日后癥狀未改善，或出現(xiàn)其他癥狀時，應(yīng)及時去醫(yī)院就診。 6.按照用法用量服用，有慢性病史者、小兒及年老體虛者不宜長期服用，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 8.兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | 少數(shù)患者服藥后出現(xiàn)腹痛，大便次數(shù)過多，大便偏稀，可酌情減量或停服。 |
| 制備方法 | 以上六味，大黃粉碎成細粉�；鹇槿�、苦杏仁榨取脂肪油，備用。藥渣與白芍粗粉照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（中國藥典1990年版一部附錄17頁)，用65%乙醇作溶劑，浸漬24小時后以每分鐘3-5ml的速度滲漉，收集漉液1800ml，回收乙醇。陳皮、木香提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集。藥渣加水煎煮1小時，濾過，濾液與上述兩種藥液合并，濃縮至相對密度為1.35(50℃ )的稠膏，干燥，粉碎成細粉。加入上述大黃粉和大豆磷脂，混勻，再加入上述脂肪油、揮發(fā)油，并加植物油調(diào)整總量至500g。混勻，制成1000粒，即得。 |
| 規(guī)格 | 0.5g/粒 |
| 藥理作用 | 對正常小鼠及便秘模型小鼠有促排便、緩解便秘作用。 |
| 檢查 | 1.酸度:取本品1g，加中性氧化鋁5g，乙醚25ml，振搖使溶解，濾過，濾液置錐形瓶中，蒸干；另取乙醇與乙醚各25ml，置錐形瓶中，加酚酞指示液0.5ml，滴加氫氧化鈉(0.1mol/L)至微顯粉紅色，將此溶液傾入上述溶液中，搖勻，用氫氧化鈉（0.1mol/L)滴定，不得過0.5ml。 2.其他:應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄16頁)。 |
| 鑒別 | 1.取本品內(nèi)容物4g，加0.5%氫氧化鈉溶液20ml混勻，加石油醚（60-90℃ )15ml，振搖提取，棄去石油醚層，水層加鹽酸調(diào)PH值至3-4，置水浴上加熱30分鐘，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.2g，加水15ml，鹽酸1ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃ )-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光斑點。 2.取本品內(nèi)容物5g，用石油醚（60-90℃ )50ml回流提取30分鐘，棄去石油醚，藥渣揮干，加甲醇25ml回流提取30分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取橙波甙對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13)為展開劑，展開約3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑，展至約8cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 3.取本品內(nèi)容4g，加水10ml，用石油醚（60-90℃ )提取2次，每次20ml，棄去石油醚，水層用正丁醇振搖提取2次，每次20ml，正丁醇液置水浴上濃縮至約1ml，加適量中性氧化鋁在水浴上拌勻，干燥，置于已處理好的中性氧化鋁柱（200目，2g，內(nèi)徑10mm)，以醋酸乙酯-甲醇（1∶1)30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2)為展開劑，展開，取出，晾干；噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密閉，置陰涼干燥處。 |
| 備注 | |
| 處方來源 | 96年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準號 | |
| OTC分類 | 第一批OTC |
