| 別名 | |
| 漢語拼音 | zhi yan xiao ke li |
| 英文名 | Zhi yan xiao granules |
| 用藥分類 | 外科用藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 火麻仁150g，紫珠葉150g，槐花75g，金銀花75g，地榆75g，白芍60g，三七5g，茅根150g，茵陳75g，枳殼50g。 |
| 性狀 | 本品為棕色或棕褐色的顆粒；味苦、甜，微澀。 |
| 功效 | 清熱解毒，潤腸通便，止血，止痛，消腫。 |
| 主治 | 痔瘡發(fā)炎腫痛、肛裂疼痛及痔瘡手術后大便困難、便血等及老年人便秘。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 用法用量 | 口服。每次10-20g，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 制備方法 | 以上十味，除三七外，其余火麻仁等九味粉碎，加水煎煮二次，每次2小時，煎液乘熱濾過，濾液濃縮至約1∶1，加入三倍量乙醇，攪勻，靜置過夜，濾取上清液，殘渣再用70%乙醇洗滌一次，靜置過夜，濾取上清液，合并濾液，回收乙醇，并繼續(xù)濃縮至稠膏狀。另取三七粉碎成粗粉，用70%乙醇加熱提取三次，每次2小時，提取液乘熱濾過，濾液回收乙醇，并繼續(xù)濃縮至稠膏狀，與上述稠膏合并，取適量蔗糖粉加入浸膏中，充分混勾，制成顆粒，在70℃下干燥，制成1000g，即得。 |
| 規(guī)格 | 3g/袋 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定(附錄ⅠC)。 |
| 鑒別 | （1)取本品10g，加甲醇50ml，置水浴上回流3小時，濾過，回收甲醇至5ml，作為供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2-3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，待乙醇揮干后，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （2)取沒食子酸對照品、綠原酸對照品，加甲醇分別制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取[鑒別]（1)項下的供試品溶液及上述兩種對照品溶液各3-4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。噴以5%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與沒食子酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3)取[鑒別]（1)項下剩余的供試品溶液，加入層析用中性氧化鋁約10-15g，拌勻，低溫干燥，用甲醇40ml分次洗滌，洗滌液棄去，再用100ml50%甲醇分次洗滌，濾過，合并洗滌液于蒸發(fā)皿中，置水浴上揮干甲醇，殘留物加水10-15ml，移至分液漏斗中，用以水飽和的正丁醇提取2次，每次15ml，合并正丁醇提取液，加水15ml，洗滌（防止乳化)，靜置，分取正丁醇液于水浴蒸干，用甲醇0.2ml溶解，作為供試品溶液。另取三七對照藥材0，1g，加70%乙醇約20ml，加熱提取1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0.2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13∶7∶2)下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱使斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 | |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1997年 |
| 標準號 | WS3-B-2422-97 |
| OTC分類 | 第五批OTC |
