| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 金銀花375g，黃芩375g，連翹750g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 辛涼解表，清熱解毒。 |
| 主治 | 用于外感風熱引起的發(fā)熱，咳嗽，咽痛。 |
| 制備方法 | 黃芩切片，加水煎煮3次，第1次2小時，第2、3次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮并在80℃時加入2mol/L鹽酸溶液適量調節(jié)PH值至1.0-2.0，保溫1小時，靜置12小時，濾過，沉淀加6-8倍量水，用40%氫氧化鈉溶液調節(jié)PH值至7.0，再加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用2mol/L鹽酸溶液調節(jié)pH值至2.0，60℃保溫30分鐘，靜置12小時，濾過，沉淀用乙醇洗至pH值7.0，揮盡乙醇備用；金銀花、連翹加水溫浸半小時后，煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.20-1.25（70-80℃測)，冷至40℃時緩緩加入乙醇，使含醇量達75%，充分攪拌，靜置12小時，濾取上清液，殘渣加75%乙醇適量，攪勻，靜置12小時，濾過，合并乙醇液，回收乙醇至無醇味，加入黃芩提取物，并加水適量，以40%氫氧化鈉溶液調節(jié)PH值至7.0，攪勻，冷藏（4-8℃)72小時，濾過，濾液加入蔗糖300g，攪拌使溶解，再加入香精適量并調節(jié)PH值至7.0，加水制成1000ml，攪勻，靜置12小時，濾過，灌裝，滅菌，即得。 |
| 用法用量 | 每支10ml，每次20ml，日3次口服；小兒酌減或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-冰醋酸（5O：5O：1)為流動相；檢測波長為274nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備精密稱取黃芩苷對照品10mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇適量，置水浴中振搖使溶解，放置至室溫，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含黃芩苷0.1mg)。供試品溶液的制備精密量取裝量項下的本品1ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理20分鐘，放置至室溫，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每支含黃芩黃芩苷（C21H18O11)計，不得少于80mg。 |
| 理化性質 | 本品為棕紅色的澄清液體；味甜，微苦。pH值應為5.0-7.0。相對密度應不低于1.12。其他應符合合劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品1ml，加75%乙醇溶液5ml，搖勻，作為供試品溶液。另取黃芩苷、綠原酸對照品，分別加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1-2μ1，分別點于同一聚酰胺薄膜（5cm×7cm)上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （2)取本品1ml，加甲醇5ml，振搖使溶解，靜置，取上清液，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材0.5g，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（5：l)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
