| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 藥物組成 | 西瓜霜、硼砂（煅)、黃柏、黃連、山豆根、射干、浙貝母、青黛、冰片、無患子果（炭)、大黃、黃芩、甘草、薄荷腦。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱解毒，消腫止痛。 |
| 主治 | 用于咽喉腫痛，口舌生瘡，牙齦腫痛或出血，乳蛾口瘡，小兒鵝口瘡及輕度燙火傷與創(chuàng)傷出血；急、慢性咽喉炎，扁桃體炎，口腔炎，口腔潰瘍見上述證候者。 |
| 制備方法 | 除西瓜霜、硼砂、青黛、冰片、薄荷腦外；其余黃柏等九味粉碎成細(xì)粉；將西瓜霜、硼砂、青黛、冰片和薄荷腦分別研細(xì)，與上述細(xì)粉及適量的二氧化硅、甜菊苷、枸櫞酸等輔料配研，過篩，混勻，即得。 |
| 用法用量 | 每瓶1g、2g、2.5g、3g。外用，噴、吹或敷于患處，每次適量，日數(shù)次；重癥者兼服，每次l-2g，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | 對照品溶液的制備精密稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的鹽酸小檗堿對照品8mg，置10ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含鹽酸小檗堿32μg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備分別精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，置10ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻。以相應(yīng)的試劑為空白。照分光光度法，在345nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。供試品溶液的制備取本品約4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，時時振搖，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，放置，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置中性氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑約1cm，濕法裝柱，用乙醇30ml預(yù)洗)上，用乙醇洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，至洗脫液近刻度時為止，加乙醇至刻度，搖勻，即得。測定法精密量取供試品溶液2ml，置10ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法，自“加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度”起，依法測定吸收度，計算，即得。本品每1g含總生物堿以鹽酸小檗堿（C20H18ClNO4)計，不得少于4.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為灰黃綠色的粉末；氣香，味咸、甜、微苦而辛涼。應(yīng)符合散劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品0.5g，加水3ml，搖勻，濾過，濾液加氯化鋇試液1ml，即生成白色沉淀。此沉淀在鹽酸中不溶解。 （2)取本品0.5g，加硫酸2ml，混合后加甲醇8ml，點(diǎn)火燃燒，即產(chǎn)生邊緣帶綠色的火焰。 （3)取本品適量，進(jìn)行微量升華，升華物呈無色或白色不定形結(jié)晶，有清香氣。取結(jié)晶，加數(shù)滴乙醇使溶解，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1-2滴，即顯紫色至紫紅色。 （4)取本品2g，加乙醇20ml，浸漬1小時，時時振搖，濾過，藥渣備用，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，再加鹽酸0.5ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次（10ml、5ml)，合并乙醚液，揮干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液；再取大黃素、大黃酚對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述四種溶液各3-6μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，分別置日光及紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與靛玉紅對照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)；分別在與大黃素、大黃酚對照品色譜相應(yīng)的位置上，紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 （5)取（4)項下的藥渣，加氫氧化鈉試液5滴、氯仿15ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿5ml使溶解，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取苦參堿對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液4-8μl、對照品溶液3-6μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-丙酮-濃氨試液（10：20：15：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （6)取化學(xué)成分項下的供試品溶液5ml，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇10ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2-4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，用展開劑與濃氨試液同時預(yù)平衡15分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
