| 別名 | |
| 處方來源 | 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版2002，18（1)：37-38 |
| 劑型 | |
| 藥物組成 | 茵陳蒿、梔子、大黃。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 肝損傷 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 1、南京中醫(yī)藥大學(xué)藥理毒理實(shí)驗(yàn)室董自波等，觀察了茵陳蒿湯醇提物中氯仿萃取部位的五個(gè)薄層區(qū)帶對(duì)D-GalN誘導(dǎo)的離體大鼠肝細(xì)胞損傷的影響。用苯：甲酸乙酯：甲酸：甲醇：水=3：1：0.2：0.5：0.5作為展開劑，在硅膠薄層板上點(diǎn)樣分離茵陳蒿湯醇提物的氯仿萃取部位，得到5個(gè)薄層區(qū)帶，R-f值分別為0.90、0.82、0.48、0.41、0.20，觀察其對(duì)D-GalN誘導(dǎo)的離體大鼠肝細(xì)胞損傷的影響。結(jié)果：薄層層析區(qū)帶4(R-f0.4)和5(R-f0.2)有降低ALT活性的作用，未觀察到區(qū)帶1(R-f0.9)、2(R-f0.82)和3(R-f0.48)有抗離體肝細(xì)胞的化學(xué)損傷作用。結(jié)論：茵陳蒿湯保肝作用的效應(yīng)薄層層析區(qū)帶R-f值分別為0.41及0.20，提示該兩個(gè)區(qū)帶屬于茵陳蒿湯保肝作用的成分及成分群。 2、用75%乙醇分別提取茵陳蒿、梔子、大黃及茵陳蒿湯，觀察其對(duì)D-GalN誘導(dǎo)的大鼠肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。結(jié)果：茵陳蒿醇提物對(duì)D-GalN誘導(dǎo)的大鼠肝細(xì)胞損傷ALT升高的降低作用優(yōu)于茵陳蒿醇提物、梔子醇提物及大黃醇提物。結(jié)論：茵陳蒿湯保肝作用可能是茵陳蒿、梔子、大黃共同作用的結(jié)果。 3、探討茵陳蒿湯保肝作用的效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)。用氯仿、乙酸乙酯分別萃取茵陳蒿湯醇提物得到氯仿部位、乙酸乙酯部位及剩余乙醇提取物，觀察其對(duì)CCl-4、D-GalN+LPS和BCG+LPS誘導(dǎo)的小鼠肝損傷的保護(hù)作用。結(jié)果：氯仿部位及乙酸乙酯部位有降低ALT活性的作用，茵陳蒿湯醇提取物氯仿萃取部位優(yōu)于乙酸乙酯及醇提部位。結(jié)論：茵陳蒿湯保肝作用的效應(yīng)物質(zhì)可能富集在醇提物的氯仿萃取部位。 4、哈爾濱中國人民解放軍第211醫(yī)院王立強(qiáng)等，比較茵陳蒿湯)乙醇提取物與水提取物對(duì)CCl-4導(dǎo)致的肝損傷小鼠的保肝效果。以CCL-4造小鼠肝損傷模型，用比色法檢測兩者對(duì)肝體比、總膽固醇(CH)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、甘油三酯(TG)和丙二醛(MDA)等指標(biāo)的抑制作用。結(jié)果：茵陳蒿湯乙醇提取物對(duì)以上諸指標(biāo)的抑制作用明顯優(yōu)于水提取物(P<0.05)，并呈劑量依賴。結(jié)論：茵陳蒿湯乙醇提取物的抗肝損傷效果優(yōu)于水提取物。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
