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銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法 2

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法 2
方法名稱:
銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法 2
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

方法原理:

本品加50%甲醇稀釋,搖勻,濾過,續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)327nm處檢測(cè)綠原酸的吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 甲醇

2. 乙腈

3. 0.4%磷酸溶液

儀器設(shè)備:

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2色譜條件

2.1流動(dòng)相:乙腈 0.4%磷酸溶液=10 90

2.2檢測(cè)波長(zhǎng):327nm

2.3柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

精密量取本品1mL,為供試品。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對(duì)照品適量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1mL含40mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品,置50mL棕色量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。

操作步驟:

分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)327nm處測(cè)定綠原酸(C16H18O9)的峰面積,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p598。
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