銀黃口服液—綠原酸的測定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以鹽酸調(diào)pH值，用醋酸乙酯提取，以甲醇溶解，溶液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長329nm處檢測綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)的吸收值，計算出其含量。

1. 甲醇（色譜純)

2 .1％冰醋酸

3 .鹽酸

4 .醋酸乙酯

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

NOVA－PAK C₁₈柱（200 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：1％冰醋酸 甲醇 = 50 50

2.2 檢測波長：329 nm

2.3 柱溫：25℃

1. 量取供試品

精密量取本品5mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品適量，加甲醇溶解，作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品用HCl將pH值調(diào)為2，用醋酸乙酯分5次振搖提取，每次10mL，合并醋酸乙酯提取液，揮干；以甲醇分次溶解，定量轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中，并稀釋至刻度。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液10µL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長329nm處測定綠原酸的吸收值，計算出其含量。

陳志英．HPLC法測定銀黃口服液中綠原酸的含量．中國藥業(yè)，2000，9（7)：25-26．