方法名稱:
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方法名稱: |
碳酸鈣咀嚼片—鈣的測定—絡(luò)合滴定法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用絡(luò)合滴定法測定碳酸鈣咀嚼片中鈣的含量。 本方法適用于碳酸鈣咀嚼片中鈣的含量測定。 |
方法原理: |
取供試品,研細(xì),量取適量熾灼至完全炭化,再移至700-800℃熾灼約2小時(shí),放冷,殘?jiān)蒙倭克疂櫇,加稀鹽酸,微溫使溶解,用水分次轉(zhuǎn)移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調(diào)pH值至5-6,加酒石酸溶液,加三乙醇胺溶液,加氫氧化鈉試液與鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.004mg的碳酸鈣,計(jì)算,即得。 |
試劑: |
1. 水(新沸放置至室溫) 2. 酒石酸溶液(1→5) 3. 三乙醇胺溶液(3→100) 4. 氫氧化鈉試液 5.鈣紫紅素指示劑 6. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) 7. 基準(zhǔn)氧化鋅 8. 稀鹽酸 9. 甲基紅的乙醇溶液(0.025%) 10. 氨試液 11. 鉻黑T指示劑 12. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0) |
儀器設(shè)備: |
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試樣制備: |
1. 氫氧化鈉試液 取氫氧化鈉4.3g,加水溶解成100mL,即得。本品應(yīng)臨用新制。 2.鈣紫紅素指示劑 取鈣紫紅素0.1g,加無水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。 3. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) 配制:取乙二胺四醋酸二鈉19g,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。 標(biāo)定:取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL,再加鉻黑T指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度。 貯藏:置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。 4. 稀鹽酸 取鹽酸234mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。 5. 氨試液 取濃氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。 6. 鉻黑T指示劑 取鉻黑T0.1g,加氯化納10g,研磨均勻,即得。 7. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0) |
操作步驟: |
取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密量取適量(約相當(dāng)于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700-800℃熾灼約2小時(shí),放冷,殘?jiān)蒙倭克疂櫇,加稀鹽酸5mL,微溫使溶解,用70mL水分次轉(zhuǎn)移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調(diào)pH值至5-6,加酒石酸溶液(1→5)2mL,加三乙醇胺溶液(3→100)5mL,加氫氧化鈉試液15mL與鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。 注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 注2:“水分測定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.826。 |