棕櫚氯霉素混懸液—棕櫚氯霉素的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定棕櫚氯霉素混懸液中棕櫚氯霉素的含量。

本方法適用于棕櫚氯霉素混懸液。

取本品適量經(jīng)三氯甲烷提取后，提取物加乙醇使溶解，并定量稀釋，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在271nm波長處，測定吸光度，按C₂₇H₄₂Cl₂N₂O₆的吸收系數(shù)（E1m)為178計算，再乘以0.5754，即得相當(dāng)于氯霉素的量。

1.乙醇

2. 三氯甲烷

1. 供試品溶液的制備

精密量取本品5mL，置125mL分液漏斗中，用三氯甲烷抽提5次，第一次25mL，后四次各用20mL，合并三氯甲烷液，蒸干，提取物用無水乙醇洗入250mL量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置200mL量瓶中，加無水乙醇并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在271nm波長處，測定吸光度，按C₂₇H₄₂Cl₂N₂O₆的吸收系數(shù)（E1m)為178計算，再乘以0.5754，即得相當(dāng)于氯霉素的量。