方法名稱： |
煙酰胺注射液—煙酰胺的測(cè)定—分光光度法 |
應(yīng)用范圍： |
本方法采用分光光度法測(cè)定煙酰胺注射液中煙酰胺的含量。 本方法適用于煙酰胺注射液。 |
方法原理： |
取本品適量，加鹽酸（9→1000)溶液定量稀釋，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在261nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C6H6N2O的吸收系數(shù)（E1 m)為430計(jì)算，即得。 |
試劑： |
鹽酸（9→1000)溶液 |
儀器設(shè)備： |
可見分光光度計(jì) |
試樣制備： |
1. 供試品溶液的制備 精密量取本品適量，用鹽酸（9→1000)溶液定量稀釋制成每1mL中約含15μg的溶液，搖勻，作為供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟： |
精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在261nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C6H6N2O的吸收系數(shù)（E1 m)為430計(jì)算，即得。 |
參考文獻(xiàn)： |
中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.633。 |
