草烏甲素的測(cè)定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定草烏甲素（C₃₅H₄₉NO₁₀)的含量。

本方法適用于草烏甲素。

供試品經(jīng)稱(chēng)取制成流動(dòng)相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)260nm處檢測(cè)草烏甲素吸收值，計(jì)算出其含量。

1.乙腈

2. 0.2%三乙胺水溶液（磷酸調(diào)pH值至3.1±0.1)

3. 磷酸

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按草烏甲素峰計(jì)算應(yīng)不低于 3000。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相：乙腈＋0.2%三乙胺水溶液= 40＋60

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)：260nm

2.3 柱溫：室溫

1. 稱(chēng)取供試品

精密稱(chēng)取本品試樣20mg。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取草烏甲素對(duì)照品20mg，加流動(dòng)相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品用流動(dòng)相稀釋?zhuān)�制成�?mL含0.02mg的溶液，為供試品溶液。

注：“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)260nm處測(cè)定草烏甲素的吸收值，計(jì)算出其含量。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.373。