利巴韋林滴鼻液－利巴韋林－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定利巴韋林滴鼻液中利巴韋林的含量。

本方法適用于利巴韋林滴鼻液。

供試品加流動相稀釋制成供試液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長207nm處檢測利巴韋林的峰面積，計(jì)算出其含量。

1. 水

2. 稀硫酸

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

氫型陽離子交換樹脂，磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑，理論塔板數(shù)按利巴韋林峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：水（用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值至2.5±0.1)

2.2 檢測波長：207nm

2.3 柱溫：室溫

1. 稀硫酸

取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL，即得。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取利巴韋林對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含50µg的溶液，即為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

精密量取供試品適量，加流動相制成每1mL中約含利巴韋林50µg的溶液，即為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，二部，p.262。