注射用吲哚菁綠—吲哚菁綠的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定注射用吲哚菁綠中吲哚菁綠的含量。

本方法適用于注射用吲哚菁綠。

供試品加甲醇溶解并定量稀釋制成供試液，置紫外可見分光光度計，于784nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

甲醇

1. 供試品溶液的制備

取供試品5支，分別加甲醇適量使溶解后，分別置10mL量瓶中，用甲醇分次洗滌容器，洗液并入量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，加甲醇制成每1mL中約含2.5µg的溶液，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

取供試品溶液照紫外-可見分光光度法，于波長784nm處測定吸收度，按C₄₃H₄₃N₂NaO₆S₂的吸收系數(shù)（E1m)為3120計算每支的含量，并求得5支的平均含量。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.258。