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鹽酸氨溴索緩釋膠囊—鹽酸氨溴索的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 鹽酸氨溴索緩釋膠囊—鹽酸氨溴索的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱:
鹽酸氨溴索緩釋膠囊—鹽酸氨溴索的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定鹽酸氨溴索緩釋膠囊中鹽酸氨溴索(C13H18BrN2O·HCl)的含量。

本方法適用于鹽酸氨溴索緩釋膠囊。

方法原理:

供試品加流動(dòng)相定量稀釋制成溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長248nm處檢測(cè)鹽酸氨溴索吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 乙腈

2. 0.01mol/L的磷酸二氫鈉溶液,并用磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.0。

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按氨溴索峰計(jì)算不低于2000,

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:0.02mol/L的磷酸二氫鈉溶液液 乙腈 =50 50,

2.2 檢測(cè)波長:310 nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,研細(xì),精密量取適量。

2.對(duì)照品溶液的制備

將對(duì)照品加流動(dòng)相溶液溶解并制成每1mL含30μg的溶液,搖勻,即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品加流動(dòng)相溶液溶解并制成每1mL含30μg的溶液,搖勻,即得。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長248nm處測(cè)定氨溴索的吸收值,計(jì)算出其含量,并將結(jié)果乘以0.8895,即得。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.562。

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