| 編號 | 1442 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 21例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組:平均(55.12±7.92)歲;對照組:平均(55.78±7.32)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那格列奈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nateglinide |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030504 |
| 生產(chǎn)廠家 | 那格列奈：北京諾華制藥有限公司生產(chǎn) |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組飲食、運動同前，在原治療方案不變的基礎(chǔ)上，A組加那格列奈(北京諾華制藥有限公司生產(chǎn)，國藥準字H20030504)治療，開始劑量30mg，三餐前15分鐘口服逐漸加量至120mg，三餐前15分鐘口服；B組加格列齊特(貴州圣泉藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，國藥準字H20003762)降糖治療，開始劑量40mg，早晚餐前半小時口服逐漸加量至160mg，早、晚餐前半小時口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果1. 降糖作用兩組在治療4周后FBG、2hPG均有顯著下降(P<0.05)，隨著時間的延長，降糖作用更顯著(P<0.01)，對降低FBG，兩組下降趨勢是相同的，對于降低2hPG，那格列奈優(yōu)于格列齊特；兩組治療前后HbA1C降低的幅度有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而InS兩組均略有升高，但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。2. 對其它指標的影響在治療12周后ALT、Cr、CHOL、TG與治療前相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 整個治療過程中，A組患者未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)；B組有6例發(fā)生不良反應(yīng)，其中低血糖反應(yīng)4例，皮膚搔癢1例，腹瀉1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
