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拉貝洛爾

編號(hào) 062
總例數(shù) 85例
性別例數(shù) 男51例,女34例
治療組例數(shù) 44例
對(duì)照組例數(shù) 41例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:50.9±8.0歲;對(duì)照組:51.3±9.2歲
疾病 高血壓
并發(fā)癥
藥品通用名稱(chēng) 拉貝洛爾
藥品商品名稱(chēng)
藥品英文名稱(chēng) Labetalol
劑型 片劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類(lèi) 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組給予拉貝洛爾片,10mg,bid(8AM 及8PM)口服,2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)者,第3周起增至20mg,bid,有效者繼續(xù)原治療,共治療8周。對(duì)照組服用倍他樂(lè)克片(25mg,bid(8AM 及8PM)口服,2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)者,第3周起增至50mg,bid,有效者繼續(xù)原治療至8周。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照1993年衛(wèi)生部藥政局新藥(西藥)臨床研究指導(dǎo)原則。①顯效:治療后舒張壓下降≥10mmHg并恢復(fù)正;蛳陆>20mmHg;② 有效:舒張壓下降<10mmHg,但可達(dá)到正常水平或下降10~20mmHg;③無(wú)效:未達(dá)上述結(jié)果。
治療效果及臨床指征比較

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組用藥期間出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩1例,頭暈1例,乏力1例,均在服藥1周內(nèi)出現(xiàn)。癥狀較輕,經(jīng)密切觀察癥狀無(wú)加重而繼續(xù)完成了研究。對(duì)照組心動(dòng)過(guò)緩3例,頭脹1例,癥狀均輕。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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