| 編號 | 287 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～70歲；對照組：54～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國Sanofi 公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 50～59Kg0.5ml，～60Kg0.6ml，于腹部皮下注射，q12h，連用10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 心絞痛的發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間比用藥前減少>80%為顯效；減少50～80%為有效；減少<50%為無效。ECG恢復正常為顯效；ST段改善>50%或倒置的T波變淺>50%或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立為有效；達不到上述標準為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組：32例均完成全療程，顯效20例(62．5％)，有效10例(31．9％)，無效2例(6．3％)，總有效率94．4％。對照組：顯效7例(25％)，有效10例(35．6％)，無效11例(39．4％)，總有效率60．6％。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
