| 編號(hào) | 369 |
| 總例數(shù) | 5例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女 17例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 16～80歲 |
| 平均年齡 | 53歲 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胺碘酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amiodarone |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 開始給可達(dá)龍負(fù)荷量200mg，每天3次，持續(xù)8～10天，有效后改為200mg每天1次，或lOOmg每天1次維持。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 早搏發(fā)生頻率比用藥前減少50%～80%為有效，減少>80%或消失為顯效，減少未達(dá)50%者為無效。其他心律失常如房顫、房撲、室顫、室上速不再發(fā)作為顯效；偶有短時(shí)間發(fā)作(數(shù)秒、數(shù)分鐘)無嚴(yán)重血液動(dòng)力學(xué)改變，不加用其他抗心律失常藥，能自行中止為有效，用藥前后無明顯區(qū)別為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
顯效32例占58％、有效16例占29％，無效7例占13％，總有效率87％。其中房性心律失常總有效率83％(顯效65％，有效18％)。室性心律失�？傆行�91％(顯效68％，有效23％) 室上速例數(shù)較少，3例全部顯效，有效率為100％。
 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
