| 編號 | 100 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～82歲；對照組：44～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．3歲；對照組：60.6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 藻酸雙酯鈉 |
| 藥品商品名稱 | 脈洛暢 |
| 藥品英文名稱 | Alginic Sodium Diester Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西亞寶藥業(yè) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：應(yīng)用脈洛暢150mg溶于生理鹽水250ml中靜滴，2O～4O滴/min，1次/d，14d為1個療程 對照組：應(yīng)用維腦路通注射液0.4g溶于生理鹽水25Oml中靜滴，2O～40滴/min，1次/d，14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效參照1995年第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)評定：基本治愈：臨床神經(jīng)功能缺損程度評分(NFD)減少91%～100%，病殘 程度0級；顯著進(jìn)步：NFD減少46%～9O%，病殘程度1～3級Ⅰ進(jìn)步：NFD減少18%～45%；無變化：NFD減少或增加17%以內(nèi)；惡化：NFD增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組：2例出現(xiàn)輕度頭痛，1例出現(xiàn)惡心、嘔吐，均于減慢滴速后癥狀消失。對照組：1例出現(xiàn)頭痛、頭暈，3例出現(xiàn)心悸、胸悶，均于減量后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
