| 編號 | 30611 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65.5±12.6歲；對照組：63.8±12.5歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦膠囊；依那普利片 |
| 藥品商品名稱 | 纈克；依蘇 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊；片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇常州醫(yī)藥制藥有限公司；江西揚子江藥業(yè)集團 |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者均不限制使用洋地黃和利尿劑，對心功能Ⅱ～Ⅳ級者直接從小劑量開始加用倍他洛克(劑量范圍2.5～10 mg/d)，對心功能Ⅳ級者待心功能達到Ⅲ級并穩(wěn)定的基礎上再從小劑量開始加用倍他洛克。治療組：口服依那普利10 mg/d，如血壓穩(wěn)定、耐受良好，1周后聯(lián)合口服纈沙坦8O mg/d，2周后依據(jù)血壓和患者耐受情況調(diào)整依那普利的劑量。對照組：口服依那普利5 mg/d，如血壓穩(wěn)定、耐受良好，1周后增至10 mg/d，2周后依據(jù)血壓和病人耐受情況調(diào)整依那普利的劑量。治療期間避免使用其他可能對心功能有影響的藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依那普利10mg/d |
| 療效評價標準 | 以治療8周后心功能變化作為判斷療效的依據(jù)。顯效：心功能達到Ⅰ級或改善Ⅱ級及以上；有效：心功能改善Ⅰ級；無效：未達上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組與對照組各有1例出現(xiàn)咳嗽，退出試驗 |
| 其他報道不良反應 |
