| 編號 | 30570 |
| 總例數(shù) | 135例 |
| 性別例數(shù) | 男69例，女66例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 67例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～79歲；對照組：42～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.6±8.7歲；對照組：58.8±8.9歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達莫注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 5ml |
| 批準文號 | 國藥準字H52020032；國藥準字H52020031 |
| 生產廠家 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予銀杏達莫注射液20 ml加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注，每天1次，14 d為1個療程。對照組給予丹參注射液20 ml加人生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注，每天1次，14 d為1個療程。兩組輔助治療相同，包括穩(wěn)定血壓、控制血糖、抗腦水腫等。治療期間兩組均禁用擴管、抗凝及降纖等藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年第四屆全國腦血管病學術會議制定的神經功能缺損評分(NDS)的標準，在治療前、后14 d各評分1次。治療結束后根據(jù)患者的功能改善及病殘程度分為①基本痊愈：NDS減少91%～100%，病殘程度0級；②顯著進步：NDS減少46%～90%，病殘程度1～3級；③進步：NDS減少18%～45%；④ 無變化：NDS減少或增加17%以內；⑤惡化：NDS增加18%以上；⑥死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 療效：治療組總顯效率(基本痊愈率 顯著進步率)為67．7%，對照組總顯效率為38．8%，兩組比較有顯著性差異(P<0．05)；治療組總有效率(總顯效率 進步率)為86．8%，對照組總有效率為61．2%，兩組比較差異有顯著性(P<0．05)，見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
