| 編號(hào) | 30643 |
| 總例數(shù) | 256例 |
| 性別例數(shù) | 男132例，女124例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 42～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前停用其他降壓藥和利尿劑，口服硝苯地平緩釋片1O～20mg，2次/日根據(jù)血壓水平調(diào)整藥物劑量。患者血壓穩(wěn)定在理想水平后開始減量。每周至少測1次血壓，并要求患者在維持治療過程中若出現(xiàn)頭痛、頭脹等不適癥狀須隨時(shí)就診，若血壓過低(<110/70mmHg)須減量或停藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以治療后血壓與治療前基礎(chǔ)血壓比較，根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床藥物研究指導(dǎo)原則。將療效分為顯效、有效、無效。顯效：舒張壓下降≥10mmHg，且降至正常范圍(<90mmHg)；或舒張壓下降為≥20mmHg。有效：舒張壓下降<10mmHg，降至正常范圍或下降10～19mmHg；如為單純收縮性高血壓、收縮壓下降>30mmHg。無效：血壓下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 顯效率73．4%(188例)，有效率19．9%(5l例)�？傆行�93．3%，無效率6．7%(17例)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 2例出頭痛、頭暈癥狀，停藥后癥狀消失 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
