| 編號 | 1222 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～68歲 |
| 平均年齡 | 42.3±18.6歲 |
| 疾病 | 擴張型心肌病 |
| 并發(fā)癥 | 心房顫動16例；室性期前收縮及短陣室性心動過速1O例；束支傳導阻滯9例。 |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10950314；國藥準字H10950315；國藥準字H20033215 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者血流動力學穩(wěn)定后人組，均給予依那普利，美托洛爾(商品名：倍他樂克)，安體舒通等基礎治療，治療組加服普伐他汀10 mg/d。服藥時間半年。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療前后超聲心動圖及6分鐘步行試驗距離等指標變化 兩組患者治療前后LVEF、VLVOT、6分鐘步行距離均有明顯好轉(zhuǎn)，以治療組6分鐘步行距離、VLVOT改善最為顯著，與對照組比較，治療組LVEF、VLVOT、6分鐘步行距離有統(tǒng)計學意義。見表1。
兩組患者治療前后血脂指標及CRP變化 治療前后治療組CRP改善及總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低具有統(tǒng)計學意義，以CRP降低顯著。見表2。
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| 本研究報道不良反應 | 3例出現(xiàn)胃腸道不適及少量皮疹 |
| 其他報道不良反應 |
