| 編號 | 2455 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～8l歲；對照組：46～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.0±7.1歲；對照組：64.0±7.6歲 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在對照組基礎(chǔ)上加用參芪扶正注射液250ml靜滴，20～30滴/分，1次/天，連用3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 顯效：治療后癥狀、體征明顯改善，心功能改善Ⅱ級；有效：癥狀、體征有改善，心功能改善I級；無效：未達上述效果，臨床癥狀、體征及心功能無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 癥狀與體征變化：結(jié)果2組治療后其主要癥狀和體征有所好轉(zhuǎn)，而治療組心悸、呼吸困難的改善較對照組更加明顯。治療組中部分病例治療后可減少強心劑及利尿劑的用量，全部療程中未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)。心功能變化治療組治療前心功能以Ⅲ、Ⅳ級為多，治療后以I、Ⅱ級為多，治療后與對照組比較差異有顯著性。兩組治療后總療效治療組與對照組比較，差異有顯著性。提示參芪扶正注射液治療慢性充血性心力衰竭較單純西藥治療為優(yōu)。兩組治療前后心功能指標(biāo)變化 兩組治療前各左室收縮功能指標(biāo)比較，無顯著性差異(P>0．05)，治療后兩組的左室收縮功能各參數(shù)均明顯改善，表現(xiàn)為LVEF值明顯提高。且治療組優(yōu)于對照組，有顯著性。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
