| 編號 | 30552 |
| 總例數(shù) | 73例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～77歲；對照組：43～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62歲；對照組：61.3歲 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z32020563；國藥準(zhǔn)字Z32020562；國藥準(zhǔn)字Z32020564 |
| 生產(chǎn)廠家 | 無錫山禾藥業(yè)股份公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組治療方法為用硝酸甘油、溶栓、β-阻滯劑、酸抑制劑等常規(guī)西醫(yī)療法。治療組在西醫(yī)常規(guī)處理基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液20ml入液靜滴，每日2次。兩組均治療21d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組體溫變化比較：治療組38例，未發(fā)熱32例；對照組35例，未發(fā)熱31例。兩組情況相近(P>0．05)。發(fā)熱患者中，治療組開始發(fā)熱的時問較對照組延遲(20．8±5．1)h(P<0．05)。發(fā)熱期的平均體溫治療組為(37．23±0．28)℃ 、對照組為(38．05±0．26)℃ ，平均最高體溫治療組為(37．62±0．24) ℃、對照組為(38．58±0．28)℃， 兩組比較差異有顯著性(P<0．05)。平均發(fā)熱天數(shù)治療組為(3．6±0．7)d、對照組為(6．8±0．9)d，治療組明顯短于對照組(P <0．01)。
兩組cTnT比較：兩組cTnT均有不同程度的升高，治療后cTnTavg治療組較對照組顯著下降(對照組22．5ng／ml，治療組10ng／ml，P <0．05)。對照組中cTnTavg≥15ng／ml的例數(shù)明顯高于治療組(對照組7例，治療組3例，P<0．05)。
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
