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編號(hào)
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0820
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總例數(shù)
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127例
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性別例數(shù)
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男64例，女63例
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治療組例數(shù)
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90例
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對(duì)照組例數(shù)
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37例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：56.8±9.1歲；對(duì)照組：59.6±7.4歲
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疾病
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原發(fā)性高膽固醇血癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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普伐他汀；吉非貝齊
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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規(guī)格
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lOmg
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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中美合資上海施貴寶制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品；化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療期12周，普伐他汀組每晚給藥10mg1次，吉非貝齊組每天給藥2次，每次600mg，服藥后第4、8、12周門診隨訪，檢查空腹血脂，CPK和轉(zhuǎn)氪酶水平,記錄病史,12周末復(fù)查所有生化指標(biāo)。第4周末普伐他汀組病啻茸TC水平下降幅度未達(dá)20%者，每晚改限20mg 1次普伐他汀，第8周末降低未達(dá)20%者每晚改眼40mg 1次，吉非貝齊組用藥量不變。
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聯(lián)合用藥
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吉非貝齊
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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接衛(wèi)生部心血管藥物試驗(yàn)指導(dǎo)原則的標(biāo)準(zhǔn)：顯效：TC下降≥20%，TG下降≥40%；HDL-C上升≥0．26mmol／L(10mg／d1)。有效TC下降l0%～＜20%；TG下降2O%～＜40%，HDL-C升高0．10～＜0．26mmol／L(4～＜10mg／d1)。無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。惡化:TC上升≥1O%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.l0mmol／L(4mg／d1)。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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