| 編號 | 1879 |
| 總例數(shù) | 81例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59.66±9.18歲；對照組：58.28±10.62歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fluvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服氟伐他汀，第一階段每晚20mg，持續(xù)12周；第二階段每晚40mg，持續(xù)l2周。兩階段共24周為連續(xù)過程。對照組口服辛伐他汀，每晚10mg，持續(xù)l2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血脂平均變化幅度(見表)：共有81例TC≥5.90mmol／L的高脂血癥患者完成治療觀察，其中56例患者完成氟伐他汀0～l2周治療，47例完成24周治療。
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| 本研究報道不良反應 | 不良反應：主要是肌痛和消化道癥狀。治療組0～12周，不良反應發(fā)生率為9.38%，12～24周不良反應發(fā)生率為19.61%；對照組不良反應發(fā)生率為7.41%，三組均未出現(xiàn)與治療相關的ALT、AST、CK增高病例。 |
| 其他報道不良反應 |
